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高二生物必修二知識點總結

1. 生物必修二知識點

答:高一生物必修(1)知識點整理 第一章 走近細胞 第一節 從生物圈到細胞 一、相關概念、細 胞:是生物體結構和功能的基本單位。

除了病毒以外,所有生物都是由細胞構成的。細胞是地球上最基本的生命系統 生命系統的結構層次: 細胞→組織→器官→系統(植物沒有系統)→個體→種群 →群落→生態系統→生物圈 二、病毒的相關知識: 1、病毒(Virus)是一類沒有細胞結構的生物體。

主要特征: ①、個體微小,一般在10~30nm之間,大多數必須用電子顯微鏡才能看見; ②、僅具有一種類型的核酸,DNA或RNA,沒有含兩種核酸的病毒; ③、專營細胞內寄生生活; ④、結構簡單,一般由核酸(DNA或RNA)和蛋白質外殼所構成。 2、根據寄生的宿主不同,病毒可分為動物病毒、植物病毒和細菌病毒(即噬菌體)三大類。

根據病毒所含核酸種類的不同分為DNA病毒和RNA病毒。 3、常見的病毒有:人類流感病毒(引起流行性感冒)、SARS病毒、人類免疫缺陷病毒(HIV)[引起艾滋?。ˋIDS)]、禽流感病毒、乙肝病毒、人類天花病毒、狂犬病毒、煙草花葉病毒等。

第二節 細胞的多樣性和統一性 一、細胞種類:根據細胞內有無以核膜為界限的細胞核,把細胞分為原核細胞和真核細胞 二、原核細胞和真核細胞的比較: 1、原核細胞:細胞較小,無核膜、無核仁,沒有成形的細胞核;遺傳物質(一個環狀DNA分子)集中的區域稱為擬核;沒有染色體,DNA 不與蛋白質結合,;細胞器只有核糖體;有細胞壁,成分與真核細胞不同。 2、真核細胞:細胞較大,有核膜、有核仁、有真正的細胞核;有一定數目的染色體(DNA與蛋白質結合而成);一般有多種細胞器。

3、原核生物:由原核細胞構成的生物。如:藍藻、細菌(如硝化細菌、乳酸菌、大腸桿菌、肺炎雙球菌)、放線菌、支原體等都屬于原核生物。

4、真核生物:由真核細胞構成的生物。如動物(草履蟲、變形蟲)、植物、真菌(酵母菌、霉菌、粘菌)等。

三、細胞學說的建立: 1、1665 英國人虎克(Robert Hooke)用自己設計與制造的顯微鏡(放大倍數為40-140倍)觀察了軟木的薄片,第一次描述了植物細胞的構造,并首次用拉丁文cella(小室)這個詞來對細胞命名。 2、1680 荷蘭人列文虎克(A. van Leeuwenhoek),首次觀察到活細胞,觀察過原生動物、人類精子、鮭魚的紅細胞、牙垢中的細菌等。

3、19世紀30年代德國人施萊登(Matthias Jacob Schleiden) 、施旺(Theodar Schwann)提出:一切植物、動物都是由細胞組成的,細胞是一切動植物的基本單位。這一學說即“細胞學說(Cell Theory)”,它揭示了生物體結構的統一性。

第二章 組成細胞的分子 第一節 細胞中的元素和化合物 一、1、生物界與非生物界具有統一性:組成細胞的化學元素在非生物界都可以找到 2、生物界與非生物界存在差異性:組成生物體的化學元素在細胞內的含量與在非生物界中的含量明顯不同 二、組成生物體的化學元素有20多種: 大量元素:C、O、H、N、S、P、Ca、Mg、K等; 微量元素:Fe、Mn、B、Zn、Cu、Mo; 基本元素:C; 主要元素;C、O、H、N、S、P; 細胞含量最多4種元素:C、O、H、N; 水 無機物 無機鹽 組成細胞 蛋白質 的化合物 脂質 有機物 糖類 核酸 三、在活細胞中含量最多的化合物是水(85%-90%);含量最多的有機物是蛋白質(7%- 10%);占細胞鮮重比例最大的化學元素是O、占細胞干重比例最大的化學元素是C。 第二節 生命活動的主要承擔者------蛋白質 一、相關概念: 氨 基 酸:蛋白質的基本組成單位 ,組成蛋白質的氨基酸約有20種。

脫水縮合:一個氨基酸分子的氨基(—NH2)與另一個氨基酸分子的羧基(—COOH)相連接,同時失去一分子水。 肽 鍵:肽鏈中連接兩個氨基酸分子的化學鍵(—NH—CO—)。

二 肽:由兩個氨基酸分子縮合而成的化合物,只含有一個肽鍵。 多 肽:由三個或三個以上的氨基酸分子縮合而成的鏈狀結構。

肽 鏈:多肽通常呈鏈狀結構,叫肽鏈。 二、氨基酸分子通式:三、氨基酸結構的特點:每種氨基酸分子至少含有一個氨基(—NH2)和一個羧基(—COOH),并且都有一個氨基和一個羧基連接在同一個碳原子上(如:有—NH2和—COOH但不是連在同一個碳原子上不叫氨基酸);R基的不同導致氨基酸的種類不同。

四、蛋白質多樣性的原因是:組成蛋白質的氨基酸數目、種類、排列順序不同,多肽鏈空間結構千變萬化。 五、蛋白質的主要功能(生命活動的主要承擔者): ① 構成細胞和生物體的重要物質,如肌動蛋白; ② 催化作用:如酶; ③ 調節作用:如胰島素、生長激素; ④ 免疫作用:如抗體,抗原; ⑤ 運輸作用:如紅細胞中的血紅蛋白。

六、有關計算: ① 肽鍵數 = 脫去水分子數 = 氨基酸數目 — 肽鏈數 ② 至少含有的羧基(—COOH)或氨基數(—NH2) = 肽鏈數 第三節 遺傳信息的攜帶者------核酸 一、核酸的種類:脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA) 二、核 酸:是細胞內攜帶遺傳信息的物質,對于生物的遺傳、變異和蛋白質的合成具有重要作用。 三、組成核酸的基本單位是:核苷酸,是由一分子磷酸、一分子五碳。

2. 高二生物必修2知識點

生物必修2知識點 第一章第一節 1.孟德爾通過分析 豌豆雜交實驗 的結果,發現了 生物遺傳 的規律。

2.孟德爾在做雜交實驗時,先除去未成熟花的全部雄蕊,這叫做 去雄 。 3.一種生物的同一性狀的不同表現類型,叫做 相對性狀 。

4.孟德爾把F1顯現出來的性狀,叫做 顯性性狀 ,未顯現出來的性狀叫做 隱性性狀 。在雜種后代中,同時出現 顯性性狀 和 隱性性狀 的現象叫做 性狀分離 。

5.孟德爾對分離現象的原因提出了如下假說: (1)生物的性狀是由 遺傳因子 決定的,其中決定顯現性狀的為 顯性遺傳因子 ,用 大寫字母 表示,決定隱性性狀的為 隱性遺傳因子 ,用 小寫字母 表示。 (2)體細胞中的 遺傳因子 是成對存在的, 遺傳因子 組成相同的個體叫做 純合子 , 遺傳因子 組成不同的個體叫做 雜合子 。

(3)生物體在形成生殖細胞——配子時, 成對的遺傳因子 彼此分離,分別進入 不同的配子 中,配子中只含有 每對遺傳因子 的一個。 (4)受精時, 雌雄配子 的結合是隨機的。

6.測交是讓 F1 與 隱性純合子 雜交。 7.孟德爾第一定律又稱 分離定律 。

在生物的體細胞中,控制同一性狀的 遺傳因子 成對存在的,不相融合,在形成配子時,成對的 遺傳因子 發生分離,分離后的 遺傳因子 分別進入不同配子中,隨 配子 遺傳給后代。 第一章第二節 1.孟德爾用純種黃色圓粒豌豆和純種綠色皺粒豌豆作親本雜交,無論 正交 還是 反交 ,結出的種子(F1)都是 黃色圓粒 。

這表明 黃色 和 圓粒 是顯性性狀, 綠色 和 皺粒 是隱性性狀。 2.孟德爾讓黃色圓粒的F1自交,在產生的F2中發現了黃色圓粒和綠色皺粒,還出現了親本所沒有的性狀組合 綠色圓粒 和 黃色皺粒 。

3.純種黃色圓粒和純種綠色皺粒豌豆的遺傳因子組成分別是YYRR和yyrr,它們產生的F1遺傳因子組成是 YyRr ,表現為 黃色圓粒 。 4.孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中,F1(YyRr)在產生配子時,每對遺傳因子彼此 分離 ,不同對的遺傳因子可以 自由組合 。

F1產生的雌配子和雄配子各有4種: YR、Yr、yR、yr ,數量比例是: 1:1:1:1 。受精時,雌雄配子的結合是 隨機 的,雌、雄配子結合的方式有 16 種,遺傳因子的結合形式有 9 種: YYRR、YYRr、YYrr、YyRR、YyRr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr 。

性狀表現有 4 種: 黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒 ,它們之間的數量分比是 9:3:3:1 。 5.讓子一代F1(YyRr)與隱性純合子(yyrr)進行雜交,無論是F1作 母本 ,還是作 父本 ,后代表現型有 4 種: 黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒 ,它們之間的比例是 9:3:3:1 ,遺傳因子的組合形式有 9 種: YYRR、YYRr、YYrr、YyRR、YyRr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr 。

6.孟德爾第二定律也叫做 自由組合定律 ,控制不同性狀的遺傳因子的 分離 和 組合 是互不干擾的,在形成配子時,決定 同一性狀 的遺傳因子彼此分離,決定 不同性狀的遺傳因子 自由結合。 7.1909年,丹麥生物學家 約翰遜 給孟德爾的“遺傳因子”一詞起名叫做 基因 ,并提出了 表現型 和 基因型 的概念。

8.表現型指 生物個體表現出來的性狀 ,控制 相對性狀 的基因叫做等位基因,與表現型有關的基因組成叫做 基因型 。 第二章第一節 1.減數分裂是進行 有性生殖 的生物在產生 成熟生殖細胞 時,進行的染色體數目 減半 的細胞分裂。

在減數分裂過程中,染色體只復制 一次 ,而細胞分裂 兩次 ,減數分裂的結果是 成熟生殖細胞 中的染色體數目比 原始生殖的細胞 的減少一半。 2.精原細胞是 原始 的雄性生殖細胞,每個體細胞中的染色體數目都與 體細胞 的相同。

3.在減數第一次分裂的間期,精原細胞的體積增大,染色體復制,成為初級精母細胞,復制后的每條染色體都由兩條 姐妹染色單體 構成,這兩條 姐妹染色單體 由同一個 著絲點 連接。 4.配對的兩條染色體,形狀和大小一般都相同,一條來自 父方 ,一條來自 母方 ,叫做 同源染色體 ,同源染色體 兩兩配對的現象叫做聯會。

5.聯會后的每對同源染色體含有四條 染色單體 ,叫做 四分體 。 6.配對的兩條同源染色體彼此分離,分別向細胞的兩極移動發生在 減數第一次分裂 時期。

7.減數分裂過程中染色體的減半發生在 減數第一次分裂。 8.每條染色體的著絲點分裂,兩條姐妹染色體也隨之分開,成為兩條染色體發生在 減數第二次分裂 時期。

9.在減數第一次分裂中形成的兩個次級精母細胞,經過減數第二次分裂,形成了四個 精細胞 ,與初級精母細胞相比,每個精細胞都含有數目 減半 的染色體。 10.初級卵母細胞經減數第一次分裂,形成大小不同的兩個細胞,大的叫做 次級卵母細胞 ,小的叫做 極體 , 次級卵母細胞 進行第二次分裂,形成一個大的 卵細胞 和一個小的 極體 ,因此一個初級卵母細胞經減數分裂形成一個 卵細胞 和三個 極體 。

11.受精作用是 卵細胞 和 精子 相互識別,融合成為 受精卵 的過程。 12.經受精作用受精卵中的染色體數目又恢復到 體細胞 中的數目,其中有一半的染色體來自 精子(父方),另一半來自 卵細胞(母方) 。

第二章第二節 1.基因與染色體行為存在著明顯的平行關系。 (1)基因在雜交過程中保持 完整性 和 獨立性 ,染色體在配子形成和受精過程中,也有相對穩定的 形態。

3. 生物必修二知識歸納.

生物必修二必背知識歸納1分離定律:在生物的體細胞中,控制同一性狀的遺傳因子成對存在,不相融合;在形成配子時,成對的遺傳因子發生分離,分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中,隨配子遺傳給后代.2自由組合定律:控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的.在形成配子時,決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離,決定不同性狀的遺傳因子自由組合.3兩條遺傳基本規律的精粹是:遺傳的不是性狀的本身,而是控制性狀的遺傳因子.4孟德爾對分離現象的原因提出如下假說:生物的性狀是由遺傳因子決定的,體細胞中遺傳因子是成對存在的;生物體再形成生殖細胞--配子時,成對的遺傳因子彼此分離,分別進入不同的配子中;受精時,雌雄配子的行為是隨機的5,薩頓的假說:基因和染色體行為存在明顯的平行關系.(通過類比推理提出)基因在雜交過程中保持完整性和獨立性;在體細胞中基因成對存在,染色體也是成對的.體細胞中成對的基因一個來自父方,一個來自母方,同源染色體也是如此,非等位基因在形成配子時只有組合,非同源染色體在減數第一次分裂后期也是自由組合.薩頓由此推論:基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的.即基因就在染色體上.6減數分裂是進行有性生殖的生物,在產生成熟的生殖細胞時進行的染色體數目減半的細胞分裂.在減數分裂的過程中,染色體只復制一次,而細胞分裂兩次.減數分裂的結果是,成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖細胞的減少一半.7,配對的兩條同源染色體,形狀大小一般相同.一條來自父方,一條來自母方,叫做同源染色體.同源染色體兩兩配對的現象叫做聯會.聯會后每條同源染色體含有四條染色單體,叫做四分體.8,減數分裂過程中染色體數目減半發生在減數第一次分裂.9.受精卵中染色體數目又恢復到體細胞紅的數目,其中有一半的染色體來自精子,另一半來自卵細胞10基因分離的實質是:在雜合體的細胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨立性;在減數分裂形成配子的過程中,等位基因會隨著同源染色體的分開而分離,分別進入兩個配子中,獨立的隨著配子遺傳給后代11基因自由組合的實質是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離和自由組合是互不干擾的,在減數分裂過程中,在同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合12,DNA分子雙螺旋結構的主要特點:DNA分子由兩條鏈組成,這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構;DNA分子中的脫氧核苷酸和磷酸交替連接,排列在外側,構成基本骨架,堿基排列在內側;兩條鏈子上的堿基通過氫鍵連接成堿基對,并且堿基配對有一定的規律(我累了,明天再補充)2008-10-30 01:13 huluyu辛苦了,謝謝,打這么多字,很累吧?頂一下:loveliness: :victory:2008-10-30 17:49 vivianyang13,DNA分子的復制是一個邊解旋邊復制的過程,復制需要模板,原料,能量和,酶等基本條件.DNA分子獨特的雙螺旋結果為復制提供了精確的模板,通過堿基互補配對,保證了復制能夠準確地進行.14,遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中,堿基排列順序的千變萬化,構成DNA分子的多樣性,而堿基的特定的排列順序,又構成了每一個DNA分子的特異性.15,基因是有遺傳效應的DNA分子片斷.16,RNA是在細胞核中,以DNA的一條鏈為模板合成的,這一過程稱為轉錄.17,游離在細胞質中的各種氨基酸,就以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質,這一過程稱為翻譯.18,基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物的性狀19,基因還能通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀.20,基因與基因,基因與基因產物,基因與環境之間存在著復雜的相互作用,這種相互作用形成了一個錯綜復雜的網絡,精細地調控著生物體的性狀21,基因與性狀之間并不是簡單的一一對應的關系.有些性狀是由多個基因共同決定的,有的基因可以影響多種性狀.一般來說,性狀是基因與環境共同作用的結果22,,DNA分子發生堿基對的替換,增添,缺失,進而引起的基因結構的改變,叫做基因突變23,基因突變是隨機發生的,不定向的24,在自然狀態下,基因突變的頻率是很低的25基因突變可能破壞生物體與現有環境的協調關系,而對生物有害,也可能使生物產生新的性狀,適應改變的環境,獲得新的生存空間,還有些基因突變是既無害也無益的26,基因突變的意義:是新基因產生的途徑;是生物突變的根本來源;是生物進化的原始材料.27,基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合.28,染色體結構的改變,都會使排列在染色體上的基因的數目或排列順序發生改變,從而導致性狀的變異.29,染色體結構的改變,都會使排列在染色體上的基因數目或排列順序發生改變,從而導致性狀的變異.30,染色體變異可以分為兩類:一類是細胞內個別染色體的增加或減少.另一類是細胞內染色體數目以染色體組的形式成倍的增加或減少[[i] 本帖最后由 vivianyang 于 2008-11-1 20:19 編輯 [/i]]2008-10-31 22:50 huanyinghjGo on ! :victory:2008-11-1 20:43 vivianyang31,注意三種。

4. 高中生物必修二全部知識點圖文版

第一章 遺傳因子的發現 隱性遺傳因子 隱性性狀 性狀分離 雜合子 相對性狀 顯性遺傳因子 顯性性狀一、孟德爾簡介二、雜交實驗(一) 1956----1864------18721.選材:豌豆 自花傳粉、閉花受粉 純種 性狀易區分且穩定 真實遺傳2.過程:人工異花傳粉 一對相對性狀的 正交 P(親本) 高莖 DD X 矮莖dd 互交 反交 F1(子一代) 高莖 Dd 純合子、雜合子 F2(子二代) 高莖 DD :高莖 Dd :矮莖dd 1 : 2 : 1 分離比為3:13.解釋 ①性狀由遺傳因子決定。

(區分大小寫) ②因子成對存在。③配子只含每對因子中的一個。

④配子的結合是隨機的。4.驗證 測交 ( F1) Dd X dd F1是否產生兩種 高 1 : 1 矮 比例為1:1的配子5.分離定律 在生物的體細胞中,控制同一性狀的遺傳因子成對存在,不相融合;在形成配子時,成對的遺傳因子發生分離,分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中,隨配子遺傳給后代。

三、雜交實驗(二) 1. 黃圓 YYRR X 綠皺yyrr 黃圓YyRr 黃圓Y_R_ :黃皺Y_rr :綠圓yyR_ :綠皺yyrr 親組合 9 : 3 : 3 : 1 重組合2.自由組合定律 控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的;在形成配子時,決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離,決定不同性狀的遺傳因子自由組合。四、孟德爾遺傳定律史記①1866年發表 ②1900年再發現 ③1909年約翰遜將遺傳因子更名為“基因” 基因型、表現型、等位基因 △基因型是性狀表現的內在因素,而表現型則是基因型的表現形式。

表現型=基因型+環境條件。五、小結后代性狀分離比 說明3 : 1 雜合子 X 雜合子1 : 1 雜合子 X 隱性純合子1 : 0 純合子 X 純合子 ;純合子 X 顯性雜合子1.2. n對基因雜交 F1形成配子數 F1配子可能的結合數 F2的基因型數 F2的表現型數 F2的表型分離比12…… 24…… 416…… 39…… 24…… 3:19:3:3:1……2n 2n 4n 3n 2n (3+1)n第二章 基因與染色體的關系 依據:基因與染色體行為的平行關系 減數分裂與受精作用 基因在染色體上 證據:果蠅雜交(白眼) 伴性遺傳:色盲與抗VD佝僂病 現代解釋:遺傳因子為一對同源染色體上的一對等位基因一、減數分裂1.進行有性生殖的生物在產生成熟生殖細胞時,進行的染色體數目減半的細胞分裂。

在減數分裂過程中,染色體只復制一次,而細胞分裂兩次。減數分裂的結果是,成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖細胞的減少一半。

2.過程 染色體 同源染色體聯會成 著絲點分裂精原 復制 初級四分體(交叉互換)次級 單體分開 精 變形 精細胞 精母 分離(自由組合) 精母 細胞 子染色體 2N 2N N 2N N NDNA 2C 4C 4C 2C 2C C C3.同源染色體 A a Bb ① 形狀(著絲點位置)和大?。ㄩL度)相同,分別來自父方與母方的 ②一對同源染色體是一個四分體,含有兩條染色體,四條染色單體 ③區別:同源與非同源染色體;姐妹與非姐妹染色單體 ④交叉互換4.判斷分裂圖象 奇數 減Ⅱ或生殖細胞 散亂 中央 分極染色體 不 有絲 有 配對 前 中 后 偶數 同源染色體 有 減Ⅰ 期 期 期 無 減Ⅱ二、薩頓假說1.內容:基因在染色體上 (染色體是基因的載體)2.依據:基因與染色體行為存在著明顯的平行關系。 ①在雜交中保持完整和獨立性 ②成對存在③一個來自父方,一個來自母方 ④形成配子時自由組合3.證據: 果蠅的限性遺傳 紅眼 XWXW X 白眼XwY XW Y 紅眼 XWXw 紅眼XWXW :紅眼XWXw:紅眼XW Y:白眼XwY ①一條染色體上有許多個基因;②基因在染色體上呈線性排列。

4.現代解釋孟德爾遺傳定律 ①分離定律:等位基因隨同源染色體的分開獨立地遺傳給后代。②自由組合定律:非同源染色體上的非等位基因自由組合。

三、伴性遺傳的特點與判斷遺傳病的遺傳方式 遺傳特點 實例常染色體隱性遺傳病 隔代遺傳,患者為隱性純合體 白化病、苯丙酮尿癥、常染色體顯性遺傳病 代代相傳,正常人為隱性純合體 多/并指、軟骨發育不全伴X染色體隱性遺傳病 隔代遺傳,交叉遺傳,患者男性多于女性 色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病 代代相傳,交叉遺傳,患者女性多于男性 抗VD佝僂病伴Y染色體遺傳病 傳男不傳女,只有男性患者沒有女性患者 人類中的毛耳四、遺傳圖的判斷致病基因檢索表A1 圖中有隔代遺傳現象……………………………隱性基因B1 與性別無關(男女發病幾率相等) ………… 常染色體B2 與性別有關C1男性都為患者……………………………Y染色體C2男多于女…………………………………X染色體A2 圖中無隔代遺傳現象(代代發生)……………… 顯性基因D1與性別無關………………………………… 常染色體D2與性別有關E1男性均為患者……………………………Y染色體E2女多于男(約為男患者2倍) ……………X染色體 第三章 基因的本質肺炎雙球菌轉化實驗 證據 噬菌體侵染細菌實驗 基因是有遺傳效應的DNA片段; 基因的 是控制生物性狀的最基本單位;雙螺旋 DNA的結構 本質 其中四種脫氧核苷酸的排列順 序代表的遺傳信息。半保留 DNA的復制一、DNA是主要的遺傳物質1.肺炎雙球菌轉化實驗 (1) 體內轉化 1928年 英國 格里菲思 ① 活R,無毒 活小鼠 ② 活S,有毒 小鼠 死小鼠;分離出活S③ △殺死的S,無毒 活小鼠④ 活R + △殺死的S,無毒 死小。

5. 新人教版生物必修2知識點

新人教版生物必修2知識點教師用書 .cn/gzsw/jshzhx/kbjc/ychby/jshysh/PPT資源.cn/gzsw/jshzhx/kbjc/ychby/bekj/新學案.cn/gzsw/jshzhx/kbjc/ychby/xxan/莘縣明天中學2006-2007學年第二學期高一生物試期末考試 一.選擇題(每題一分,共50題,每小題只有一個答案)1.下列各組中不屬于相對性狀的是 ( ) A. 水稻的早熟和晚熟 B.豌豆的紫花和紅花 C.小麥的抗病和易染病 D.綿羊的長毛和細毛2.桃果實表面光滑對有毛為顯性.現對毛桃的雌蕊授以純合光桃的花粉,該雌蕊發育成的果實應為 ( ) A.光桃 B.毛桃 C.光桃的概率為1/3 D.毛桃的概率為1/33.雙子葉植物大麻(2N=20)為雌雄異株,性別決定為XY型,若將其花藥離體培養,再將幼苗用秋水仙素處理,所得植株的染色體組成應是( ) A.18+XY B.18+YY C.9+X或9+Y D.18+XX或18+YY4.一株純黃玉米與一株純白玉米相互授粉, 比較這兩個植株結出的種子的胚和胚乳的基因型,其結果是( ) A.胚的基因型不相同,胚乳的相同 B.胚的基因型不相同,胚乳的不相同 C.胚和胚乳的基因型都相同 D.胚和胚乳的基因型都不相同5.生物體內的核酸有兩種:DNA和RNA,對于不同的生物,體內的兩種核酸的種類和數量是不同的,在組成乳酸菌的細胞中含堿基A、U、C、G的核苷酸種類有( ) A.8種 B.7種 C.4種 D.5種6.用黃色公鼠a分別與黑色母鼠b和c交配,在幾次產仔中,b產仔為9黑6黃,c產的仔鼠全為黑色,那么親本a,b,c中為純合體的是 ( ) A.b和c B.a和c C.a和b D.只有a7.右圖示正在進行減數分裂的某動物細胞,等位基因A和a位于染色體的位置(不考慮互換)可能是( ) A.A位于①上,a則可能位于⑤上 B.A位于⑤上,a位于⑦上 C.該細胞只有a,分別位于①和③上 D.該細胞只有A,分別位于②和⑥上8. 下列對一個四分體的描述不正確的是( ) A.有兩個著絲點 B.有四個DNA分子 C.有四個染色體 D.有兩對姐妹染色單體9.有一對表現型正常的夫婦,男方的父親是白化病患者, 女方的弟弟也是白化病患者,但女方雙親表現正常,這對正常夫婦生出白化病孩子的機率是( ) A.2/3 B.1/2 C.1/4 D.1/610.鼠的毛色類型由等位基因B-b控制,甲,乙黑毛雌鼠分別與褐毛雄鼠丙交配,甲三胎生出9只黑毛幼鼠和7只褐毛幼鼠,乙三胎共生出19只黑毛幼鼠, 則甲乙丙三只親鼠的基因型依次可能為( ) A.BB,Bb,bb B.bb,Bb,BB C.Bb,BB,bb D.Bb,bb,BB11.牛的無角性狀對有角性狀為顯性狀為顯性(A和a),有角母牛和無角雄牛雜交,生了一個有角小牛,雄牛的基因型為 ( ) A.aa B.AA C.Aa D.Aa或aa12.讓獨立遺傳的黃色非甜玉米YYSS與白色甜玉米yyss雜交在F2中得到白色甜玉米80株,那么F2中表現型不同于雙親的雜合植株應約為( ) A.160 B.240 C.320 D.48013下列人類系譜中,有關遺傳病最可能的遺傳方式是( )A.常染色體隱性遺傳 B.常染色體顯性遺傳C.X染色體顯性遺傳 D.X染色體隱性遺傳 14. 要想讓目的基因與運載體連接起來,在基因操作中應選用( )A. DNA連接酶 B.同一種限制酶和DNA連接酶 C.限制酶 D.不同的限制酶和DNA連接酶15.番茄的紫莖(A)對綠莖(a)為顯性,缺刻葉(B)對馬鈴薯葉(b)為顯性, 這兩對基因是獨立遺傳的,現用紫莖馬鈴薯葉與綠莖缺刻葉雜交,F1表型一致.取F1與某番茄雜交,其后代的四種表現型的比例為3:1:1:3,則番茄的基因型可能是( ) ①aabb ②aaBb ③AaBB ④AabbA.① B.② C.①或③ D.②或④16. 下列情況中不屬于染色體變異的是( )A.第五號染色體短臂缺失引起的遺傳病B.第21號染色體多一條引起的唐氏綜合癥C.同源染色體之間交換了對應部分的結構D.用花藥培養出了單倍體植株17.番茄高莖(T)對矮莖(t)為顯性,圓果(S)對梨果(s)是顯性,( 這兩對基因位于非同源染體上),現將兩個純合親本雜交后得到的F1與表現型為高莖梨果的植株雜交,其雜交后代的性狀及植株數分別為高莖圓形果120株, 高莖梨形果128株,矮莖圓形果42株,矮莖梨果38株,這發交組合的兩個親本的基因型是( ) A.TTSS*ttSS B.TTss*ttss C.TTSs*ttss D.TTss* ttSS18.一雌蜂和一雄蜂交配產生F1代雌雄個體交配產生的F2代中,雄蜂基因型共有AB,Ab,aB,ab四種,雌蜂的基因型共有AaBb,Aabb,aaBb,aabb四種,則親本的基因型為( ) A. AAbb*Ab B.AaBb*Ab C. aabb*AB D.AABB*ab19.右圖是從一種生物體內中獲得的某個細胞示意圖,據圖判斷下列說法中正確的是( )A、這種生物體內所含的多糖是糖元 B、此時細胞中不能進行有氧呼吸C、此時細胞中染色體中的DNA分子不能進行轉錄和復制D、這種細胞正處于減數分裂第二次分裂過程中20.牛的初級卵母細胞經第一次減數分裂形成次級卵母細胞期間( )A.同源染色體不分開,著絲點分裂為二 B.同源染色體不分開,著絲點也不分裂 C.同源染色何分開,著絲點分裂為二 D.同源染色體分開,著絲點不分裂21.關于減數分裂的描述,下面哪一種是正確的 ( )A.第一次分裂,著絲點分裂,同源染色體不配對B.第一次分裂,著絲點不分裂,同源染色體配對C.第二次分裂,著絲點分裂,同源染色體配對D。

6. 生物必修二所有知識點

您好!生物必修二知識點總結一、遺傳的基本規律(1)基因的分離定律①豌豆做材料的優點:(1)豌豆能夠嚴格進行自花授粉,而且是閉花授粉,自然條件下能保持純種。

(2)品種之間具有易區分的性狀。②人工雜交試驗過程:去雄(留下雌蕊)→套袋(防干擾)→人工傳粉③一對相對性狀的遺傳現象:具有一對相對性狀的純合親本雜交,后代表現為一種表現型,F1代自交,F2代中出現性狀分離,分離比為3:1。

④基因分離定律的實質:在雜合子的細胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨立性,生物體在進行減數分裂時,等位基因會隨同源染色體的分開而分離,分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代。(2)基因的自由組合定律①兩對等位基因控制的兩對相對性狀的遺傳現象:具有兩對相對性狀的純合子親本雜交后,產生的F1自交,后代出現四種表現型,比例為9:3:3:1。

四種表現型中各有一種純合子,分別在子二代占1/16,共占4/16;雙顯性個體比例占9/16;雙隱性個體比例占1/16;單雜合子占2/16*4=8/16;雙雜合子占4/16;親本類型比例各占9/16、1/16;重組類型比例各占3/16、3/16②基因的自由組合定律的實質:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在進行減數分裂形成配子的過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離,同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。

③運用基因的自由組合定律的原理培育新品種的方法:優良性狀分別在不同的品種中,先進行雜交,從中選擇出符合需要的,再進行連續自交即可獲得純合的優良品種。記憶點:1.基因分離定律:具有一對相對性狀的兩個生物純本雜交時,子一代只表現出顯性性狀;子二代出現了性狀分離現象,并且顯性性狀與隱性性狀的數量比接近于3:1。

2.基因分離定律的實質是:在雜合子的細胞中,位于一對同源染色體,具有一定的獨立性,生物體在進行減數分裂形成配子時,等位基因會隨著的分開而分離,分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代。3.基因型是性狀表現的內存因素,而表現型則是基因型的表現形式。

表現型=基因型+環境條件。4.基因自由組合定律的實質是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。

在進行減數分裂形成配子的過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離,同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。在基因的自由組合定律的范圍內,有n對等位基因的個體產生的配子最多可能有2n種。

二、細胞增殖(1)細胞周期:指連續分裂的細胞,從一次分裂完成時開始,到下一次分裂完成時為止。(2)有絲分裂: 分裂間期的最大特點:完成DNA分子的復制和有關蛋白質的合成 分裂期染色體的主要變化為:前期出現;中期清晰、排列;后期分裂;末期消失。

特別注意后期由于著絲點分裂,染色體數目暫時加倍。動植物細胞有絲分裂的差異:a.前期紡錘體形成方式不同;b.末期細胞質分裂方式不同。

(3)減數分裂:對象:有性生殖的生物時期:原始生殖細胞形成成熟的生殖細胞特點:染色體只復制一次,細胞連續分裂兩次結果:新產生的生殖細胞中染色體數比原始生殖細胞減少一半。 精子和卵細胞形成過程中染色體的主要變化:減數第一次分裂間期染色體復制,前期同源染色體聯會形成四分體(非姐妹染色體單體之間常出現交叉互換),中期同源染色體排列在赤道板上,后期同源染色體分離同時非同源染色體自由組合;減數第二次分裂前期染色體散亂地分布于細胞中,中期染色體的著絲點排列在赤道板上,后期染色體的著絲點分裂染色體單體分離。

有絲分裂和減數分裂的圖形的鑒別:(以二倍體生物為例)1.細胞中沒有同源染色體……減數第二次分裂2.有同源染色體聯會、形成四分體、排列于赤道板或相互分離……減數第一次分裂3.同源染色體沒有上述特殊行為……有絲分裂 記憶點:1.減數分裂的結果是,新產生的生殖細胞中的染色體數目比原始的生殖細胞的減少了一半。2.減數分裂過程中聯會的同源染色體彼此分開,說明染色體具一定的獨立性;同源的兩個染色體移向哪一極是隨機的,則不同對的染色體(非同源染色體)間可進行自由組合。

3.減數分裂過程中染色體數目的減半發生在減數第一次分裂中。4.一個精原細胞經過減數分裂,形成四個精細胞,精細胞再經過復雜的變化形成精子。

5.一個卵原細胞經過減數分裂,只形成一個卵細胞。 6.對于進行有性生殖的生物來說,減數分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數目的恒定,對于生物的遺傳和變異,都是十分重要的三、性別決定與伴性遺傳(1)XY型的性別決定方式:雌性體內具有一對同型的性染色體(XX),雄性體內具有一對異型的性染色體(XY)。

減數分裂形成精子時,產生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子。雌性只產生了一種含X染色體的卵細胞。

受精作用發生時,X精子和Y精子與卵細胞結合的機會均等,所以后代中出生雄性和雌性的機會均等,比例為1:1。(2)伴X隱性遺傳的特點(如色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜葉形等遺傳)①男性患者多于女性患者 ②屬于交叉遺傳(隔代遺傳)即外公。

7. 高中生物必修二知識點詳解

(1)性狀——是生物體形態、結構、生理和生化等各方面的特征。

(2)相對性狀——同種生物的同一性狀的不同表現類型。(3)在具有相對性狀的親本的雜交實驗中,雜種一代(F1)表現出來的性狀是顯性性狀,未表現出來的是隱性性狀。

(4)性狀分離是指在雜種后代中,同時顯現出顯性性狀和隱性性狀的現象。(5)雜交——具有不同相對性狀的親本之間的交配或傳粉(6)自交——具有相同基因型的個體之間的交配或傳粉(自花傳粉是其中的一種)(7)測交——用隱性性狀(純合體)的個體與未知基因型的個體進行交配或傳粉,來測定該未知個體能產生的配子類型和比例(基因型)的一種雜交方式。

(8)表現型——生物個體表現出來的性狀。(9)基因型——與表現型有關的基因組成。

(10)等位基因——位于一對同源染色體的相同位置,控制相對性狀的基因。 非等位基因——包括非同源染色體上的基因及同源染色體的不同位置的基因。

(11)基因——具有遺傳效應的DNA片斷,在染色體上呈線性排列。二、孟德爾實驗成功的原因:(1)正確選用實驗材料:一豌豆是嚴格自花傳粉植物(閉花授粉),自然狀態下一般是純種二具有易于區分的性狀(2)由一對相對性狀到多對相對性狀的研究(3)分析方法:統計學方法對結果進行分析(4)實驗程序:假說-演繹法觀察分析——提出假說——演繹推理——實驗驗證2、精子的形成: 3、卵細胞的形成 1個精原細胞(2n) 1個卵原細胞(2n) ↓間期:染色體復制 ↓間期:染色體復制 1個初級精母細胞(2n) 1個初級卵母細胞(2n) ↓前期:聯會、四分體、交叉互換(2n) ↓前期:聯會、四分體…(2n) 中期:同源染色體排列在赤道板上(2n) 中期:(2n) 后期:配對的同源染色體分離(2n) 后期:(2n)末期:細胞質均等分裂 末期:細胞質不均等分裂(2n)2個次級精母細胞(n) 1個次級卵母細胞+1個極體(n) ↓前期:(n) ↓前期:(n) 中期:(n) 中期:(n)四、細胞分裂相的鑒別:1、細胞質是否均等分裂:不均等分裂——減數分裂卵細胞的形成均等分裂—— 有絲分裂、減數分裂精子的形成2、細胞中染色體數目:若為奇數——減數第二分裂(次級精母細胞、次級卵母細胞)若為偶數——有絲分裂、減數第一分裂、減數第二分裂后期3、細胞中染色體的行為:聯會、四分體現象——減數第一分裂前期(四分體時期)有同源染色體——有絲分裂、減數第一分裂無同源染色體——減數第二分裂同源染色體的分離——減數第一分裂后期姐妹染色單體的分離 一側有同源染色體——減數第二分裂后期 一側無同源染色體——有絲分裂后期第三節、伴性遺傳概念:伴性遺傳——此類性狀的遺傳控制基因位于性染色體上,因而總是與性別相關聯。

類型:X染色體顯性遺傳:抗維生素D佝僂病等 X染色體隱性遺傳:人類紅綠色盲、血友病 Y染色體遺傳:人類毛耳現象一、X染色體隱性遺傳:如人類紅綠色盲1、致病基因Xa 正?;颍篨A 2、患者:男性XaY 女性XaXa 正常:男性XAY 女性 XAXA XAXa(攜帶者) 3、遺傳特點: (1)人群中發病人數男性大于女性(2)隔代遺傳現象(一)先判斷顯性、隱性遺傳: 父母無病,子女有病——隱性遺傳(無中生有) 隔代遺傳現象——隱性遺傳 父母有病,子女無病——顯性遺傳(有中生無)第一節 DNA是主要的遺傳物質知識點:1、怎么證明DNA是遺傳物質(肺炎雙球菌的轉化實驗、艾弗里實驗、T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗)第二節 DNA 分子的結構知識點:DNA分子的雙螺旋結構有哪些主要特點?1、DNA是由兩條鏈組成的,這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構,2、DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側,構成基本骨架;堿基在內側。3、兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對,并且堿基配對有一定的規律:A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對;G(鳥嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對。

堿基之間的這種一一對應的關系,叫做堿基互補配對原則。? A=T;G=C;? (A+G)/(T+C)=1 ;(A+C)=(T+G) ? 一條鏈中A+T與另一條鏈中的T+A相等,一條鏈中的C+G等于另一條鏈中的G+C? 如果一條鏈中的(A+T)/(C+G)=a,那么另一條鏈中其比例也是a DNA復制的過程(DNA復制的概念、條件、特點、結果和意義)DNA分子復制過程是個邊解旋邊復制。

中心法則:遺傳信息可以從DNA流向DNA,既DNA的自我復制;也可以從DNA流向RNA,進而流向蛋白質,即遺傳信息的轉錄翻譯。但是,遺傳信息不能從蛋白質流向蛋白質,也不能從蛋白質流向DNA或RNA。

近些年還發現有遺傳信息從RNA到RN1、基因通過控制酶的合成來控制生物物質代謝,進而來控制生物體的性狀。2、基因還能通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀。

A(即RNA的自我復制)也可以從RNA流向DNA(即逆轉錄),也在瘋牛病毒中還發現蛋白質本身的大量增加(蛋白質的自我控制復制)DNA復制的條件要相關的酶、原料、能量和模板。其特點是(非連續性的)半保留復制。

其意義是:保證了親子兩代之間性狀相象。? 如果一條鏈中的(A+C)/(G+T)=b,那么另一條鏈上的比值為1/b ? 另外還有兩個非互補堿基之和占DNA堿基總數的50% 2、DNA作為遺傳物質的條件?3、T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗的過程:吸附、注入、合成、組裝、釋放。

連續遺傳、世代。

8. 高中生物必修2總結~簡單一些

必修21、減數分裂的概念(B)減數分裂:特殊的有絲分裂,形成有性生殖細胞 減數分裂是進行有性生殖的生物在產生成熟生殖細胞時,進行的染色體數目 減半的細胞分裂。

在減數分裂過程中,染色體只復制一次,而細胞分裂兩次,減數分裂的結果是成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖的細胞的減少一半。實質:染色體復制一次,細胞連續分裂兩次結果新細胞染色體數減半。

2、減數分裂過程中染色體的變化規律(B) 前期 中期 后期 末期 前期 中期 后期 末期染色體 2n 2n 2n n n n 2n n3、精子與卵細胞形成過程及特征:(B)1、精原細胞—初級精母細胞—次級精母細胞—精細胞—精子2、卵原細胞—初級卵母細胞—次級卵母細胞—卵細胞 減數第一次分裂 減數第二次分裂 前期 中期 后期 末期 前期 中期 后期 末期染色體 2n 2n 2n n n n 2n n染色單體 4n 4n 4n 2n 2n 2n 0 0DNA數目 4n 4n 4n 2n 2n 2n 2n n (染色單體在第一次分裂間期已出現;請注意無論是有絲分裂還是減數分裂的前期或間期細胞中染色體數目=體細胞中染色體數目) 3、精子的形成與卵細胞的形成過程的比較 精子的形成 卵細胞的形成不同點 形成部位 精巢 卵巢 過 程 精細胞變形 不需變形 性細胞數 一個精原細胞形成四個精子 一個卵原細胞形成一個卵細胞和三個極體相同點 都經過減數分裂,精子和卵細胞中染色體數目是體細胞的一半精原細胞是原始的雄性生殖細胞,每個體細胞中的染色體數目都與體細胞的相同。在減數第一次分裂的間期,精原細胞的體積增大,染色體復制,成為初級精母細胞,復制后的每條染色體都由兩條姐妹染色單體構成,這兩條姐妹染色單體由同一個著絲點連接。

配對的兩條染色體,形狀和大小一般都相同,一條來自父方,一條來自母方,叫做 同源染色體 ,聯會是指 同源染色體 兩兩配對的現象。聯會后的每對同源染色體含有四條 染色單體 ,叫做四分體 。

配對的兩條同源染色體彼此分離,分別向細胞的兩極移動發生在 減數第一次分裂時期。減數分裂過程中染色體的減半發生在 減數第一次分裂 。

每條染色體的著絲點分裂,兩條姐妹染色體也隨之分開,成為兩條染色體發生在 減數第二次分裂時期。在減數第一次分裂中形成的兩個次級精母細胞,經過減數第二次分裂,形成了四個精細胞,與初級精母細胞相比,每個精細胞都含有數目減半 的染色體。

初級卵母細胞經減數第一次分裂,形成大小不同的兩個細胞,大的叫做 次級卵母細胞 ,小的叫做 極體 , 次級卵母細胞 進行第二次分裂,形成一個大的 卵細胞 和一個小的 極體 ,因此一個初級卵母細胞經減數分裂形成一個 卵細胞 和 三個 極體 。4、配子的形成與生物個體發育的聯系(B):由于減數分裂形成的配子,染色體組成具有多樣性,導致不同配子遺傳物質的差異,加上受精過程中卵細胞和精子結合的隨機性,同一雙親的后代必然呈現多樣性。

配子的多樣性導致后代的多樣性5、受精作用的特點和意義(B)特點: 受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞,尾部留在外面,不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合,使受精卵中染色體的數目又恢復到提細胞的數目,其中有一半來自精子有一半來自卵細胞意義: 減數分裂和受精作用對于維持生物前后代體細胞中染色體數目的恒定,對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。

經受精作用受精卵中的染色體數目又恢復到體細胞 中的數目,其中有一半的染色體來自 精子(父方) ,另一半來自卵細胞(母方) 減數分裂與有絲分裂的比較。有絲分裂 減數分裂(1)分裂后形成的是 體 細胞。

(2)染色體復制 1次,細胞分裂1 次,產生2 個子細胞。(3)分裂后子細胞染色體數目與母細胞染色體數目 相同 。

(4)同源染色體 無 聯會、交叉互換、分離等行為,非同源染色體 無 自由組合行為。 (1)分裂后形成的是 生殖 細胞。

(2)染色體復制1 次,細胞分裂2次,產生4 個子細胞。(3)分裂后子細胞染色體數目是母細胞染色體數目的 一半 。

(4)同源染色體 有聯會、交叉互換、分離等行為,非同源染色體 有 自由組合行為。6、人類對遺傳物質的探索過程 (B) 1、肺炎雙球菌的轉化實驗是遺傳物質。

菌落 菌體 毒性S型細菌 表面光滑 有莢膜 有R型細菌 表面粗糙 無莢膜 無過程: ① R 型活細菌注入小鼠體內小鼠不死亡。② S 型活細菌注入小鼠體內小鼠死亡。

③殺死后的 S 型細菌注入小鼠體內小鼠不死亡。④無毒性的 R 型細菌與加熱殺死的 S 型細菌混合后注入小鼠體內,小鼠死亡。

⑤從S型活細菌中提取 DNA 、蛋白質和多糖等物質,分別加入R型活細菌中培養,發現只有加入 DNA ,R型細菌才能轉化為S型細菌。結果分析:①→④過程證明:加熱殺死的S型細菌中含有一種“轉化因子”;⑤過程證明:轉化因子是 DNA 。

結論: DNA 才是使R型細菌產生穩定性遺傳變化的物質。肺炎雙球菌轉化試驗:有毒的S菌的遺傳物質指導無毒的R菌轉化成S菌。

且DNA純度越高,轉化越有效。2、噬菌體侵染細菌實驗噬菌體的結構:蛋白質外殼(C、H、O、N、S)+DNA(C、H、O、N、P)過程:吸附→注入(注入噬菌體的DNA)→合成(控制者:噬。

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